«Сотрудники «НИИ терапии и профилактической медицины» рассказали новосибирцам о семейной гиперхолестеринемии в передаче «ВЕСТИ Новосибирск»



Семейная гиперхолестеринемия - аутосомно-доминантное заболевание, вызванное снижением скорости удаления липопротеинов низкой плотности из кровотока. Уровень холестерина липопротеинов низкой плотности при семейной гиперхолестеринемии может достигать крайне высоких значений, приводя к преждевременным инфарктам, инсультам и другим осложнениям сердечно-сосудистых заболеваний. Семейная гиперхолестеринемия является наиболее частым генетическим заболеванием.Эта форма встречается у каждого двухсотого человека. У пациентов с семейной гиперхолестеринемией наблюдается повышенный уровень холестерина с раннего детства. Как правило, атеросклеротические сосудистые заболевания развиваются у них в детском возрасте с последующей клинической манифестацией ИБС к двадцати годам (гомозиготная СГ) или до среднего возраста (гетерозиготная СГ). Более 99% пациентов во всем мире никогда не будет выставлен диагноз, что могло бы способствовать интенсивной терапии гиперхолестернинемии. Данный факт во многом связан с отсутствием осведомленности о болезни и методах её скрининга. «ВЕСТИ Новосибирск» взяли интервью у сотрудников «НИИ терапии и профилактической медицины» для того, чтобы информировать жителей города и области об этом грозном заболевании.



«Эффект ранней терапии - возможность спасти или продлить жизнь на десятки лет», - говорит директор «НИИТПМ», академик РАН, д.м.н, профессор Михаил Иванович Воевода. На базе «НИИТПМ» функционирует Липидный Центр, биохимическая и молекулярно-генетическая лаборатория, где можно провести комплексное обследование и лечение пациентов с подозрением или диагнозом семейной гиперхолестеринемии. Телефон регистратуры 373-09-89.