Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Основные направления научных исследований:

  • молекулярная генетика сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероз, инфаркт миокарда, инсульт, артериальная гипертензия, аритмии, внезапная сердечная смерть и др.).
  • молекулярная генетика распространённых терапевтических заболеваний (сахарный диабет 2-го типа, бронхиальная астма и др.).
  • молекулярная генетика некоторых моногенных заболеваний (гемохроматоз, вульгарный ихтиоз, MODY-диабет, семейная гиперхолестеринемия и др.).
  • молекулярная генетика долгожительства
  • молекулярная генетика неходжкинской лимфомы

Лаборатория располагает оборудованием и квалифицированным персоналом для секвенирования и генотипирования образцов ДНК по любому генетическому локусу.

Сотрудники лаборатории регулярно участвуют в российских и международных симпозиумах, конференциях, съездах. Результаты исследований лаборатории опубликованы в сборниках статей, журналах (российских и зарубежных), оформлены в виде патентов.

Зав. лабораторией
Максимов Владимир Николаевич
доктор медицинских наук, профессор

Сотрудники лаборатории

Ведущий научный сотрудник, Функциональная диагностика
доктор медицинских наук
Зам. руководителя по научной работе, ведущий научный сотрудник
кандидат медицинских наук
Старший научный сотрудник
кандидат биологических наук
Ведущий научный сотрудник
доктор медицинских наук
Научный сотрудник
Старший научный сотрудник
кандидат медицинских наук
Фото
Научный сотрудник
Фото
Лаборант-исследователь
Фото
Лаборант-исследователь
Младший научный сотрудник
Младший научный сотрудник

Текущая работа

Все проводимые исследования выполняются в рамках бюджетных и внебюджетных НИР Института. Последняя завершённая бюджетная тема “Изучение особенностей вклада в предрасположенность к распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям различных локусов генома в российской популяции”. В рамках этой темы выполнена проверка на пригодность к использованию на российской популяции в качестве маркёров повышенного риска развития инфаркта миокарда, сахарного диабета, артериальной гипертензии целого ряда ОНП, обнаруженных в мировых полногеномных ассоциативных исследованиях. Текущая бюджетная тема «Изучение молекулярно-генетических механизмов предрасположенности к терапевтическим заболеваниям в различных этнических группах Сибири с помощью технологий секвенирования нового поколения для оценки индивидуального генетического риска их развития».

Постоянно ведётся работа по пополнению старых и формированию новых массивов ДНК, для ассоциативных исследований, по следующим направлениям: инфаркт миокарда, инсульт, внезапная сердечная смерть, аритмии, артериальная гипертензия, метаболический синдром, сахарный диабет, ВПС, пневмония, ЖКБ, долгожительство.